Sjælden øjensygdom tilføjes som bivirkning ved semaglutid-medicin

Medicinen Wegovy, Ozempic og Rybelsus, som bruges til behandling af overvægt og type 2-diabetes, får nu en ny advarsel på indlægssedlen. Det sker, efter at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har fastslået, at den sjældne øjensygdom NAION kan opstå som en meget sjælden bivirkning hos patienter, der bruger præparater med det aktive stof semaglutid.

Lægemiddelstyrelsen oplyser, at beslutningen er truffet på baggrund af rapporterede sager, hvor patienter oplevede synstab efter påbegyndt behandling. Øjensygdommen NAION kan føre til delvist eller helt tab af synet, og i Danmark har 32 patienter allerede søgt erstatning med henvisning til sygdommen.

Semaglutid-præparaterne er blevet udbredt de seneste år, blandt andet som følge af stor efterspørgsel på vægttabsmedicin. Selvom bivirkningen vurderes som meget sjælden, bliver producenterne nu pålagt at informere patienterne tydeligere om risikoen.

Lægemiddelstyrelsen understreger, at patienter ikke bør stoppe behandlingen uden at tale med deres læge, men opfordrer samtidig til, at brugere reagerer hurtigt ved synsforstyrrelser.

Faktaboks:

• Lægemidler berørt: Wegovy, Ozempic, Rybelsus
• Aktivt stof: Semaglutid
• Ny bivirkning: NAION (Non-arteritis anterior iskæmisk opticus neuropati)
• Konsekvens: Risiko for delvist eller helt synstab
• Klassifikation: Meget sjælden bivirkning
• Afgørelse truffet af: Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA)
• Dansk myndighed: Lægemiddelstyrelsen
• Antal danske erstatningssager: 32 anmeldte sager (september)
• Relevans: Gælder både brugere til vægttab og diabetesbehandling