Medicinsk innovation får nej: 86 procent af nye lægemidler afvist

Medicinrådet anbefalede kun to ud af 14 nye lægemidler som standardbehandling i årets sidste tre møder i 2025. Den seneste afgørelse blev truffet den 17. december, hvor fem lægemidler blev afvist og ét anbefalet. Ifølge Lif Lægemiddelindustriforeningen viser tallene, at Medicinrådet følger en meget restriktiv linje overfor nye og innovative behandlinger.

Louise Broe, politisk chef for sygehusmedicin i Lif, udtaler: "Det er ikke en positiv melding for patienterne at gå ind i det nye år med, og det er vi selvfølgelig meget ærgerlige over." Hun understreger, at Medicinrådets fokus på usikkerhed omkring effekt ofte vægter negativt, selv om denne usikkerhed også kan indikere et potentiale for større effekt.

Lif advarer om, at den restriktive praksis ikke kun påvirker patienterne, der går glip af potentielt livsforandrende behandlinger, men også den danske forsknings- og innovationssektor. Louise Broe påpeger: "Når Medicinrådet så ofte siger nej, så afspejler det desværre Danmarks manglende vilje til at investere i nye, innovative behandlinger."

Medicinsk innovation og adgang til nye behandlinger har betydning for både patientsikkerhed og Danmarks position som attraktivt land for kliniske forsøg og forskning. Lif følger løbende udviklingen og offentliggør status via Medicinrådstracker, der giver overblik over rådets anbefalinger og sagsbehandlingstider.

Faktaboks

• Periode: Fjerde kvartal 2025
• Antal lægemidler vurderet: 14
• Antal afvist som standardbehandling: 12 (86 %)
• Antal anbefalet: 2
• Seneste møde: 17. december 2025 (5 afvist, 1 anbefalet)
• Organisation: Lif Lægemiddelindustriforeningen
• Formål: Medicinrådet vurderer om lægemidler skal indgå i standardbehandling i danske regioner
• Bekymring: Manglende adgang til innovative behandlinger og færre investeringer i klinisk forskning i Danmark