Datter sikrer far adgang til nyt Alzheimer-lægemiddel i London

Lykke Kastbjerg reagerede hurtigt, da hun blev opmærksom på Donanemab, et nyt lægemiddel rettet mod Alzheimers sygdom. Hendes far, Niels Vestergaard fra Herning, fik diagnosen i 2023, og behandlingen skal sættes ind i sygdommens tidlige og milde fase for at have effekt. Fordi medicinen endnu ikke er godkendt i Danmark, arrangerede datteren ture til London, hvor lægemidlet har været tilgængeligt siden 2024. Parret har indtil videre gennemført to ture, og en tredje er planlagt snart.

Donanemab er netop blevet godkendt af EU-Kommissionen, hvilket følger efter en tidligere godkendelse af lecanemab for cirka et halvt år siden. EU-godkendelsen vurderes som et vigtigt skridt i udviklingen af målrettede behandlinger mod demens og har øget håbet hos patienter og pårørende. Samtidig understreger godkendelsen behovet for fortsat forskning og en hurtig national vurderingsproces, så danske patienter ikke kommer bagefter i adgangen til nye behandlinger.

Alzheimerforeningen har peget på vigtigheden af, at Medicinrådet påbegynder en hurtig vurdering, så beslutninger om anvendelse og eventuel finansiering kan træffes. Medicinrådet har ikke afgivet kommentar i denne sag på grund af ferieperioden. Historien om Lykke og Niels peger på dilemmaet for familier i regionen: tilbud om lovende behandling i udlandet findes, men nationel godkendelse og adgang kan være forsinket. For borgere i og omkring Herning rejser det spørgsmål om, hvordan man sikrer hurtig og lige adgang til nye behandlinger, når sygdommens tidlige fase er afgørende for effekt.

Faktaboks:

• Donanemab er et nyt lægemiddel mod Alzheimers.
• Medicinen har været tilgængelig i England siden 2024.
• EU-Kommissionen har netop godkendt Donanemab.
• Donanemab er endnu ikke godkendt i Danmark.
• Behandlingen virker bedst i tidligt/mildt sygdomsstadie.
• Lykke Kastbjerg tog sin far, Niels Vestergaard, til behandling i London.
• Lecanemab fik EU-godkendelse cirka seks måneder tidligere.
• Alzheimerforeningen opfordrer Medicinrådet til hurtig vurdering.