Danmark falder i europæisk rangliste for adgang til nye lægemidler

Danmark sakker bagud, når det gælder patienters adgang til nye og innovative behandlinger. En ny opgørelse fra Erhvervsministeriet viser, at Danmark i 2024 ligger nummer ni blandt europæiske lande med adgang til flest nye lægemidler. Året før var Danmark placeret som nummer fem.

Udviklingen vækker bekymring hos flere patientforeninger. Brystkræftforeningen og Dansk Myelomatoseforening peger på, at manglende og langsom adgang til nye behandlinger kan betyde dårligere livskvalitet og kortere levetid for patienterne. Ifølge brancheorganisationen Lif er omkring 70 markedsføringsgodkendte lægemidler fra perioden 2020 til 2023 endnu ikke taget i brug i det danske sundhedsvæsen, selvom de er godkendt på EU-niveau.

En del af forklaringen findes ifølge patientforeningerne i den danske model for godkendelse af medicin. Selvom Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) godkender et lægemiddel, skal Medicinrådet og de regionale lægemiddelkomitéer foretage selvstændige vurderinger. Samtidig spiller prisen på nye behandlinger en væsentlig rolle.

Medicinrådet har senest fravalgt flere lægemidler som standardbehandling, blandt andet på grund af usikker effekt, risiko for bivirkninger eller høje omkostninger i forhold til den dokumenterede effekt. Det gælder også et nyt lægemiddel mod Alzheimers sygdom, som ellers blev EU-godkendt i 2024.

Indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde har understreget, at danske patienter skal have adgang til behandling på højt niveau, men peger samtidig på, at hurtig godkendelse ikke altid er lig med hurtig adgang i praksis i andre lande.

Faktaboks:

• Placering 2024: Nr. 9 i Europa

  
  

• Placering 2023: Nr. 5

  
  

• Kilde: Erhvervsministeriet

  
  

• Ikke-implementerede lægemidler: Ca. 70 (2020–2023)

  
  

• Centrale aktører: Medicinrådet, EMA, regionerne

  
  

• Patientforeninger: Brystkræftforeningen, Dansk Myelomatoseforening

  
  
• 
  

  Minister: Sophie Løhde (V)